Universal Mycoplasma Detection Kit from American Type Culture Collection (ATCC)

提起ATCC，做细胞培养的人应该没有人不知道吧！

美国模式培养物集存库(American type culture collection)即ATCC www.atcc.org

ATCC成立于1925年，是世界上最大的生物资源中心，由美国14家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理，是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心。ATCC向全球发布其获取、鉴定、保存及开发的生物标准品，推动科学研究的验证、应用及进步。

目前，ATCC可以提供以下类别生物标准品：细胞株（3000多种）；菌株（15000多种）；动植物病毒株（2500多种）以及重组物质等。

美国模式培养物集存库(American type culture collection)即ATCC,于1925年组建,现已成为可信赖的活体微生物、细胞系等获得、保存和发放的国家资源中心。目前,ATCC有29,000多种不同品系可靠的动物细胞和微生物培养体,它能满足各科学团体对可信赖品系的需要。仅1981年就有39,000多培养物发放给全世界的科学工作者,并成功地用冷冻和冷冻干燥的方法保存各种细胞品系。 ATCC是一个非官方(学会单位)无利润的公司,由各科学组织推选成员组成理事会进行管理。现有工作人员125人。参加的科学团体有:美国免疫协会、美国生物化学会、美国细胞生物学会、美国微生物学会、美国动物学会、美国遗传学会、原生动物学会和组织培养协会等16个学术组织。在ATCC可利用各种材料以及工具和设备进行广泛的研究。主要研究项目有:酶联免疫吸附分析技术(ELISA),真核细胞转录的调控,杂交瘤、淋巴类和髓类以及其他细胞系的建立,人突变细胞系的基因蛋白质,借助计算机进行鉴别分析,培养物的特征鉴别和保存技术的改进,关于化学致癌、致畸和致突变的

而细胞培养中，支原体的污染确实一件令人头疼的事！

支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。

支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。

支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。

支原体污染细胞后．培养液可不发生混浊．多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解．因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢．甚至从培养器皿脱落。

为确定有无支原体污染可做如下检查：
①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。

②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。

③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。

④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。

细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%，支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达，又不能通过可视法对其进行检测，而且它对细胞的生长率影响较小，不易引起注意。国内外研究表明，95％以上是以下四种支原体：口腔支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和莱氏无胆甾原体（A.laidlawii），为牛源性。以上是最常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。

支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。

组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。支原体最突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁生物合成的抗生素，如 -内酰胺类、万古霉素等完全不敏感；对多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染治疗的抗生素是四环素类、大环内酯类及一些氟喹诺酮；其他类抗生素如氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小抑制作用，所以常不用来作为支原体感染的化学治疗剂。ATCC研究开发的新一代通用型支原体检测试剂盒，不影响细胞本身的代谢，不会重新感染支原体。

ATCC Universal Mycoplasma Detection Kit是基于PCR技术老检测细胞培养过程中可能存的支原体污染的。所有PCR过程中会用到的试剂，该试剂盒均已经提供，并且对PCR的反应也做了优化。特制的预混反应缓冲液，dNTPs，热稳定的聚合酶，再加上针对支原体16S rRNA基因编码区设计的特异性引物都保证了整个检测反应的特异性。而来自组织或其他细菌的DNA则不会被扩增。该试剂盒可以检测60多种支原体，尿原体，螺原体，无胆甾原体等，包括M. arginini, M. fermentans, M. hominis, M.hyorhinis, M. orale, M. pirum, M. salivarium, and A. laidlawi.等8种常会对细胞培养产生影响的物种。

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