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2015年10月30日 分子技术 ⁄ 被围观 485+
著作权归作者所有。 商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。 作者:林宇翔 链接:http://www.zhihu.com/question/22356523/answer/21108527 来源:知乎 CRISPR ; 规律成簇的间隔短回文重复(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats),是大多数细菌及古细菌中的一种天然免疫方式。 现在使用的CRISPR/cas 9系统是由最简单的type II CRISPR改造而来,该系统由单链的guide RNA和有核酸内切酶活性的Cas 9蛋白构成。下图解释其机理:(RE C, SCIE E O F, SOU E. The CRISPR craze[J]....
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2015年10月26日 分子技术 ⁄ 被围观 332+
GE Healthcare Life Sciences offers handbooks covering a wide range of techniques and applications including sample preparation, protein purification, electrophoresis, blotting, and cell culture. Whether you’re a beginner or an expert, our handbooks are a great reference for practical tips and in-depth information about common methodologies used in the lab. Our handbooks provide theory, glossaries, workflows, protocols, recipes, and even troubleshooting guides to help ma...
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2015年09月10日 分子技术 ⁄ 被围观 2,510+
感谢: 百奥赛图 的供稿. CRISPR/Cas9技术原理简介 最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以这里就给大家简单介绍一下CRISPR/Cas9的技术原理! 一、CRISPR/Cas9系统的构成 CRISPR(clustered,regularly interspaced,short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRI...
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感谢: 韩娟 的供稿. 基因敲除技术是自80年代末发展起来的一种导致特定基因失活或缺失的新型分子生物学技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理,用外源片段替代靶基因片段,从而达到靶基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展,除了基于胚胎干细胞的同源重组方法外,新的技术不断涌现,例如:ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9这些新兴技术使基因敲除的应用突破了物种的限制,几乎可以实现所有物种的各种编辑需求。下面给大家介绍一下目前应用最为广泛的三大基因敲除技术: 基于胚胎干细胞的同源重组技术——...
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Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit 注意:该使用指南为简易版,在实际使用时请查阅正式英文说明书。 1 产品概述 反应次数 目录号 反应次数 04 379 012 001 50次,包括10次对照反应 04 896 866 001 100次 04 897 030 001 200次 试剂盒包装与含量 小瓶/瓶盖 标签 适用于 a) 04 379 012 001 b) 04 896 866 001 c) 04 897 030 001 1 红色 Transcriptor Reverse Transcriptase(逆转录酶) a) 1瓶,25 μl (20 U/μl) b) 1瓶,50 μl (20 U/μl) c) 2瓶,各50 μl (20 U/ μl)  储存缓冲液:200 mM 磷酸钾,2 m...
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  注意:该使用指南为简易版,在实际使用时请查阅正式英文说明书。 1. 产品概述 产品描述 FastStart Universal SYBR Green Master(ROX)为即用型、2×浓度的反应混和液,该产品包含了基于SYBR Green I检测模式的qPCR和两步法qRT-PCR进行实时DNA检测时所需的所有试剂(除了引物与模板)。该试剂内含参比染料ROX,适用于所有需要ROX校正的实时荧光定量PCR平台。 储存条件及其稳定性 该产品在-15~-25°C条件下可稳定存放至标签上的有效期之前。若存放于+2~+8°C条件下,则可短期储存(不超过1个月)。 注意:请将该产...
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2013年10月27日 分子技术 ⁄ 被围观 4,130+
定量PCR(Polymerase Chain Reaction)技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准,通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测,进行PCR起始模板量的定量。狭义概念的定量PCR技术(严格意义的定量PCR技术)是指用外标法(荧光杂交探针保证特异性)通过监测PCR过程(监测扩增效率)达到精确定量起始模板数的目的,同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率为零)。 PCR过程的监测有多种检测模式。最常用的有三种检测模式: ⑴SYBR Green I 检测模式。温度循环为94—55—72°C三步法,只有引...
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Roche非放射性原位杂交常见问题解答 Nonradioactive In Situ Hybridization - Frequently Asked Questions 更多内容请点击下载电子版技术手册:Nonradioactive In Situ Hybridization - Frequently Asked Questions
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Roche滤膜杂交地高辛应用手册 DIG Application Manual for Filter Hybridization 点击下载技术手册电子版:DIG Application Manual for Filter Hybridization 或者分别点击查看各个章节的内容: Chapter 1 · Introduction 1. Introduction Introduction to the DIG System and Application Manual 8 Chapter 2 · DIG Basics 1. DIG Basics Introduction 16 2. DIG Basics DIG Labeling 17 3. DIG Basics Evaluation of Probe Labeling Efficiency 23 4. DIG Basics Electrophoresis of Target N...
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