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2011年08月27日
移液结果会很容易受到使用技法的影响。为了获得最佳结果，需要采用良好的移液技法。本系列教育电子快讯将向您介绍关于获得最佳性能的技巧和窍门。
技巧 3：吸液时保持垂直入水角
使入水角尽可能地接近垂直位置 – 否则垂直液柱较小，这样将会吸入过多样品。
（分液时，吸头应当与容器壁保持较小角度，从而确保良好的排液效果。关于分液的更多技巧将在下一期电子快讯中提供）
使用垂直位置（尤其是使用微量移液器时），可使准确度提高达 2%。
技巧 4：一致性千分尺设置
始终从同一方向设置您的千分尺。
最好从高至...
Pipet-Lite, Rainin, 移液器阅读全文
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2011年08月27日
移液器使用宝典目录
page 3 公司简介
page 4 Eppendorf移液器的历史
page 5 Eppendorf移液器的 工作原理和分类
page 6 移液器的操作使用
- 移液器规范操作步骤
- 错误的操作方式
- 移液器日常使用小贴士
page10 移液器的自行拆卸和组装
page11 移液器的清洁和消毒
- 移液器内外部清洁方法
- 移液器的消毒灭菌处理
- 移液器上DNA污染的去除
page13 实验室内移液器的自行快速检测
page14 移液器的专业校准
- 专业校准的基本条件
- 不同量程范围的移液器的校准方法
- 移液器校准的操作过程
- PICASO®专业...
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2011年08月27日
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
核酸...
Northern, RNA探针, Southern, 分子杂交, 切口平移法, 寡核苷酸探针, 探针, 斑点杂交, 核酸探针标记, 菌落原位杂交, 随机引物合成法阅读全文
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2011年08月27日
第一节 概 述
PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链; (2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成.由这三个基本步骤组成一轮循环,理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍（图4）,这些经合成产生的DNA又可作为下一轮循环的模板,所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达10...
PCR, 克隆, 扩增, 聚合酶链式反应阅读全文
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2011年08月27日
第一节 概 述
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的DNA水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所...
RAPD, RFLP, 限制片段长度多态性, 随机扩增的多态性DNA阅读全文
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