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中科院近代物理研究所辐射生物医学研究组的科研人员研究发现,电离辐射能够引起显著的线粒体DNA超螺旋构象变化,这对进一步研究电离辐射对线粒体功能的影响具有指导意义。 线粒体DNA是人体细胞中唯一的核外遗传物质,线粒体DNA构象的变化可能通过影响线粒体功能而导致细胞命运的改变。目前,传统的DNA损伤检测方法,如γH2AX,P53BP1 foci等,往往受到细胞DNA损伤修复系统相关因子的调控,从而影响结果的准确性,而且这些方法都无法检测线粒体DNA损伤。 近物所研究人员首次使用长距离聚合酶链式反应(Long PCR)方...
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近日来自耶鲁大学医学院的研究人员在实验研究中发现一种被广泛用于细胞研究中的BrdU标记技术有可能导致神经发生研究生成错误的结果。这篇在线发表在《神经科学期刊》(Journal of Neuroscience)杂志上的研究论文引起了神经科学界的高度关注,国际顶级学术期刊Nature网站在10月18日的每日新闻中对其进行了详细报道。 BrdU是一种胸腺嘧啶核苷的类似物(其化学结构特点是胸腺嘧啶的碱基嘧啶环上与5位C原子连接的甲基被溴代替),它能像胸腺嘧啶核苷一样掺入到细胞合成的DNA中。当细胞处于DNA合成期而同时又有BrdU存...
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发表于147 天前 分子技术 ⁄ 被围观 391+
遗传标记在遗传学的建立和发展过程中有着举足轻重的作用,随着遗传学的进一步发展和分子生物学的异军突起,遗传标记先后相应地经历了形态标记、细胞学标记、生化标记和DNA分子标记四个发展阶段。前三种标记都是以基因表达的结果为基础的,是对基因的间接反映;而DNA分子标记则是DNA水平遗传变异的直接反映,它具有能对各个发育时期的个体、各个组织、器官甚至细胞作出“中性”以及操作简便等特点。正是这些特点,奠定了它极其广泛的应用基础。DNA分子标记本质上是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异特...
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据美国物理学家组织网9月7日报道,美国和意大利科学家合作,首次使用人的DNA(脱氧核糖核酸)分子制造出纳米生物传感器,其能快速探测数千种不同的转录因子类蛋白质的活动,有望用于个性化癌症治疗并监控转录因子的活动。相关研究发表于《美国化学会志》(JACS)。 转录因子是生命的主控开关,控制着人类细胞的命运。转录因子的作用是阅读基因组并将其翻译成指令,指导组成和控制细胞的分子的合成,它有点像细胞的“设置键”,新传感器的主要工作是阅读这些设置。 新技术的基础是科学家们对细胞内天然生物传感器的研...
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发表于158 天前 魅力科学 ⁄ 被围观 502+
1.DNA的发现者并不是Watson和Crick:在过去的60多年里,DNA已经从当初在细胞核中一种结构功能不清楚的“模糊分子”成为现代生物学的“标志分子”。DNA的历史,人们也更多的习惯以1944年Avery,MacLeod和McCarty三位科学家证实DNA是遗传物质为起点。在他们实验之后不到十年,著名的科学家Watson和Crick便提出了DNA最早的结构模型,并且又在随后的十年破译了遗传密码。然而,DNA的历史实际上会因为一位年轻的瑞士医生Friedrich Miescher的发现而被追溯到1869年。Miescher在刚刚完成了他的医学专业学习之后,就搬到Tübin...
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重组过程中DNA链的交叉交换,其实就是我们在遗传学里边讲到的Holliday交叉 This is very beutiful video clearfying the complex mechanism of cross strand exchange. PDB数据库中的Holliday junction分子模型 Holliday junction示意图 Holliday junction即Holliday交叉,是1964年Robin Holliday为解释同源重组而提出的Holliday模型中,DNA分子四条单链之间相互交叉所形成的一个中间结构。同源重组时,两个配对的DNA双螺旋同源链的相应位点产生单链断裂,切口产生的游离末端可以移动,每条链都脱离其配对的链...
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《每日科学》2011年9月7日报道——由加州大学圣巴巴拉分校(UCSB)科学家率队的一个国际研究小组称,利用改造的DNA分子制作的传感器可用于个体化肿瘤治疗并监视干细胞质量。 由DNA(蓝色与紫色)制作的结构转换纳米传感器检测到一特定转录因子(绿色)。来自UCSB的一个研究小组利用这些传感器显示了检测细胞萃取物中转录因子的方法。研究者相信这一策略将使生物学家能够直接监测数以千计的转录因子,有助于更好地理解细胞分裂与发育机制(图片来源:Peter Allen)。 新的纳米传感器可以快速检测转录因子(有生命的...
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关键词: DNA 扩增 • FTA 室温• FTA纯化试剂• WGA • Genomiphi •DNA Whatman™ FTA技术为DNA的储存和制备提供了一种前所未有的方法,利用FTA技术获得的DNA样品可以直接用于扩增。 Whatman FTA产品是野外核酸采集、运输、储存和纯化最简单、有效的工具,并且适用于各种样品来源。无论是动物、植物还是微生物细胞,只需直接将样品滴加到FTA卡上,卡片上的化学物质就会裂解细胞、失活蛋白并捕获核酸(图1)。在整个处理过程中,传染源也会被失活。样品干燥后,卡片上的核酸被保护免受酶、微生物、氧化剂和自由基的损害...
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前言 X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂,已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。 降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的: ■   在长时间内保证转染目标基因的高表达率 ■   减少死细胞数目及其释放的蛋白酶,能高表达未被消化的目的重组蛋白。 ■   获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中,在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和...
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发表于180 天前 分子技术 ⁄ 被围观 485+
第一节 概 述   基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇,基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中, 可用玻棒将其取出,而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部, 从而达到提取的目的。在提取过程中,染色体会发生机械断裂,产生大小不同的片段,因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作,如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓, 以保证得到较长的DNA。一般...
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