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1.DNA的发现者并不是Watson和Crick:在过去的60多年里,DNA已经从当初在细胞核中一种结构功能不清楚的“模糊分子”成为现代生物学的“标志分子”。DNA的历史,人们也更多的习惯以1944年Avery,MacLeod和McCarty三位科学家证实DNA是遗传物质为起点。在他们实验之后不到十年,著名的科学家Watson和Crick便提出了DNA最早的结构模型,并且又在随后的十年破译了遗传密码。然而,DNA的历史实际上会因为一位年轻的瑞士医生Friedrich Miescher的发现而被追溯到1869年。Miescher在刚刚完成了他的医学专业学习之后,就搬到Tübin...
DNA阅读全文
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重组过程中DNA链的交叉交换,其实就是我们在遗传学里边讲到的Holliday交叉
This is very beutiful video clearfying the complex mechanism of cross strand exchange.
PDB数据库中的Holliday junction分子模型
Holliday junction示意图
Holliday junction即Holliday交叉,是1964年Robin Holliday为解释同源重组而提出的Holliday模型中,DNA分子四条单链之间相互交叉所形成的一个中间结构。同源重组时,两个配对的DNA双螺旋同源链的相应位点产生单链断裂,切口产生的游离末端可以移动,每条链都脱离其配对的链...
Cross Strand, DNA, Exchange, Holliday junction, Holliday交叉, Recombination, 交叉交换, 重组阅读全文
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关键词:
DNA 扩增 • FTA 室温• FTA纯化试剂• WGA • Genomiphi •DNA
Whatman™ FTA技术为DNA的储存和制备提供了一种前所未有的方法,利用FTA技术获得的DNA样品可以直接用于扩增。
Whatman FTA产品是野外核酸采集、运输、储存和纯化最简单、有效的工具,并且适用于各种样品来源。无论是动物、植物还是微生物细胞,只需直接将样品滴加到FTA卡上,卡片上的化学物质就会裂解细胞、失活蛋白并捕获核酸(图1)。在整个处理过程中,传染源也会被失活。样品干燥后,卡片上的核酸被保护免受酶、微生物、氧化剂和自由基的损害...
DNA, FTA, GenomiPhi, 人, 基因组, 扩增, 血样阅读全文
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前言
X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂,已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。
降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的:
■ 在长时间内保证转染目标基因的高表达率
■ 减少死细胞数目及其释放的蛋白酶,能高表达未被消化的目的重组蛋白。
■ 获得同转染目标基因生物相关的结果
本研究中,在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和...
DNA, Roche, X-tremeGENE, xCELLigence, 毒性, 转染阅读全文
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