现在位置 >首页 > DNA
0℃
据美国物理学家组织网9月7日报道,美国和意大利科学家合作,首次使用人的DNA(脱氧核糖核酸)分子制造出纳米生物传感器,其能快速探测数千种不同的转录因子类蛋白质的活动,有望用于个性化癌症治疗并监控转录因子的活动。相关研究发表于《美国化学会志》(JACS)。 转录因子是生命的主控开关,控制着人类细胞的命运。转录因子的作用是阅读基因组并将其翻译成指令,指导组成和控制细胞的分子的合成,它有点像细胞的“设置键”,新传感器的主要工作是阅读这些设置。 新技术的基础是科学家们对细胞内天然生物传感器的研...
阅读全文

生物库——带你畅游生命科学的海洋!

0℃
2011年09月18日 魅力科学 ⁄ 被围观 826+
1.DNA的发现者并不是Watson和Crick:在过去的60多年里,DNA已经从当初在细胞核中一种结构功能不清楚的“模糊分子”成为现代生物学的“标志分子”。DNA的历史,人们也更多的习惯以1944年Avery,MacLeod和McCarty三位科学家证实DNA是遗传物质为起点。在他们实验之后不到十年,著名的科学家Watson和Crick便提出了DNA最早的结构模型,并且又在随后的十年破译了遗传密码。然而,DNA的历史实际上会因为一位年轻的瑞士医生Friedrich Miescher的发现而被追溯到1869年。Miescher在刚刚完成了他的医学专业学习之后,就搬到Tübin...
阅读全文
0℃
重组过程中DNA链的交叉交换,其实就是我们在遗传学里边讲到的Holliday交叉 This is very beutiful video clearfying the complex mechanism of cross strand exchange. PDB数据库中的Holliday junction分子模型 Holliday junction示意图 Holliday junction即Holliday交叉,是1964年Robin Holliday为解释同源重组而提出的Holliday模型中,DNA分子四条单链之间相互交叉所形成的一个中间结构。同源重组时,两个配对的DNA双螺旋同源链的相应位点产生单链断裂,切口产生的游离末端可以移动,每条链都脱离其配对的链...
阅读全文
0℃
《每日科学》2011年9月7日报道——由加州大学圣巴巴拉分校(UCSB)科学家率队的一个国际研究小组称,利用改造的DNA分子制作的传感器可用于个体化肿瘤治疗并监视干细胞质量。 由DNA(蓝色与紫色)制作的结构转换纳米传感器检测到一特定转录因子(绿色)。来自UCSB的一个研究小组利用这些传感器显示了检测细胞萃取物中转录因子的方法。研究者相信这一策略将使生物学家能够直接监测数以千计的转录因子,有助于更好地理解细胞分裂与发育机制(图片来源:Peter Allen)。 新的纳米传感器可以快速检测转录因子(有生命的...
阅读全文
0℃
关键词: DNA 扩增 • FTA 室温• FTA纯化试剂• WGA • Genomiphi •DNA Whatman™ FTA技术为DNA的储存和制备提供了一种前所未有的方法,利用FTA技术获得的DNA样品可以直接用于扩增。 Whatman FTA产品是野外核酸采集、运输、储存和纯化最简单、有效的工具,并且适用于各种样品来源。无论是动物、植物还是微生物细胞,只需直接将样品滴加到FTA卡上,卡片上的化学物质就会裂解细胞、失活蛋白并捕获核酸(图1)。在整个处理过程中,传染源也会被失活。样品干燥后,卡片上的核酸被保护免受酶、微生物、氧化剂和自由基的损害...
阅读全文
0℃
前言 X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂,已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有无血清条件下均可进行转染,且细胞毒性低,转染后无需更换培养基。 降低转染试剂本身的脱靶效应是非常重要的: ■   在长时间内保证转染目标基因的高表达率 ■   减少死细胞数目及其释放的蛋白酶,能高表达未被消化的目的重组蛋白。 ■   获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中,在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和...
阅读全文
0℃
2011年08月27日 分子技术 ⁄ 被围观 705+
第一节 概 述   基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇,基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中, 可用玻棒将其取出,而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部, 从而达到提取的目的。在提取过程中,染色体会发生机械断裂,产生大小不同的片段,因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作,如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓, 以保证得到较长的DNA。一般...
阅读全文
0℃
2011年08月27日 分子技术 ⁄ 被围观 702+
第一节 概 述   一. DNA的限制性内切酶酶切分析   限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列。Ⅱ类中的限制性内切...
阅读全文
0℃
2011年08月27日 分子技术 ⁄ 被围观 654+
第一节 概 述   把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA技术中常用的载体。   质粒(Plasmid)是一种染色体外的稳定遗传因子,大小从1-200kb不等,为双链、闭环的DNA分子,并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中,它具有自主复制和转录能力,能在子代细胞中保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传信息。质粒的复制和转录要依赖于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质,如离开宿主细胞则不能存活,而宿主即使没有...
阅读全文

无觅相关文章插件,快速提升流量

×
腾讯微博